有的夫妻在怀孕之前并不知道自己的染色体异常，我们知道如果染色体异常，那么生出来的孩子都是不健康的，所以即使怀孕了也只能做人工流产。但是在不知情的情况下怀孕了又该如何知道这个问题呢？这次我们可以看看以下染色体异常的孕期表现。

孕期染色体异常？染色体异常在孕期的表现有很多，虽然孕妇在大多数情况下并没有什么不适的症状，但是在进行相关检查的时候会发现胎儿畸形等问题，比如患者在受孕之后的筛查过程中，可以发现有心脏、肠道、唇腭裂、四肢等畸形表现。染色体异常妊娠表现还有反复流产、死胎等。如果染色体异常受孕后主要表现为胎儿畸形，如果染色体异常受孕后主要表现为白化病、智力低下等疾病，但患者在整个孕期没有任何特殊表现，都是通过智力筛查，发现或出生后才发现的。

如何判断自己是否染色体异常？既然有些夫妇是在不知情的情况下怀孕的，而且大多数女性在怀孕后也不会出现任何不适症状，那么我们在怀孕前该如何判断自己是否染色体异常呢？

其实很简单，只要去医院做一次染色体检查，在备孕前做一次就可以了。毕竟很多染色体异常的患者与正常人无异，比如隐性家族遗传病，自己无法判断是否有染色体异常，只能去医院完善染色体检查确诊。对于那些有家族遗传病史，或怀孕后流产，以及出生后胎儿患有先天性智商低下、智力障碍等疾病，需要怀疑自己染色体异常的，可以到医院进行检查。

无创耳聋检查

a 耳聋能检查出来吗？无创耳聋

a 是一种筛查试验，只能检测胎儿体内是否存在耳聋基因，不能作为明确诊断的依据。换句话说，无创耳聋

a 可能只能说明胎儿是否有耳聋的风险，但并不能确定，因为它并不是专门用来检测胎儿耳聋的，而是用来检测染色体疾病的，如胎儿 21 三体综合征、18 三体综合征和胎儿神经管畸形，在这方面的准确率可以达到很高，但检测耳聋的准确率却没有那么高。

如何排除妊娠期耳聋胎儿？由于无创耳聋

a并不是专门用来检查胎儿是否耳聋的，那么如何排除孕期胎儿耳聋呢？

其实，要检测胎儿是否患有先天性耳聋，可以在孕期进行专门的遗传性耳聋基因检测，以评估胎儿的风险，降低先天性耳聋患儿的出生率。如果父母双方都是耳聋患者，或父母一方患有先天性耳聋，或直系亲属中有一人患有先天性耳聋，那么母亲腹中的胎儿就有患病的高风险。遗传性耳聋的胎儿基因检测可在怀孕 10-11 周或 18-21 周时进行。通过对人体DNA的检测，可以发现耳聋基因的存在，筛查出高风险患儿，做到早诊断、早干预，以降低出生缺陷率。

关于孕期染色体异常有哪些表现，笔者在上文已经做了详细的介绍，为了优生优育和下一代的健康，建议有生育计划的朋友提前到医院做染色体检查，没有问题再开始备孕。